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Wie wärs mit einer Trudi-Gerster-Strasse?

129 Basler Strassen tragen den Namen einer verstorbenen Person. Davon sind nur 

19 nach Frauen benannt

. Neun davon kamen vor wenigen Tagen hinzu. Da gibt es Luft nach oben, dachten wir uns und haben bei unserer Gärngschee-Community Ideen abgeholt. Das sind ihre Vorschläge:

Miriam Cahn

Marie Curie

Tanja Grandits

Schauen wir uns also ein paar Vorschläge an, welche die Kriterien erfüllen:

Georgine Gerhard

Heidi Abel

Trudi Gerster

Die Vorschläge aus der Community können sich sehen lassen, auch wenn nicht alle die Voraussetzungen für Strassenschilder erfüllen. 

Du hast noch eine bessere Idee? Schick uns eine Mail oder hinterlass uns einen Kommentar.

Folgende Frauen haben übrigens schon einer Basler Strasse ihren Namen gegeben:

Gärngschee

«Warum weinen Sie? Ich sehe ja nichts.»

Als die Schmerzen zum ersten Mal kommen, weiss Tabea Hablützel, dass etwas nicht stimmt. Menstruationsschmerzen kennt sie von früher, die typischen Krämpfe, die in unregelmässigen Abständen durch den Unterleib wummern. Diese hier aber bleiben tagelang. Sie sind dumpf und kommen aus dem Beckenboden. «Wenn der Schmerz anfing, dann wusste ich: Der bleibt jetzt.» 

Tabea sitzt in Olten im Büro der Filmproduktionsfirma, für die sie arbeitet. Sie hat sich Zeit genommen, um übers Telefon von ihrem Krankheitsverlauf zu erzählen. Ihr ist wichtig, dass man ihn im Kontext versteht, entsprechend relativiert sie mehrmals. «Es gibt andere Frauen, die trifft es weitaus härter. Ich habe Glück, dass bei mir alles gut lief.»

Tabea Hablützel ist Videojournalistin. Als Kamerafrau wirkte sie beim Dokumentarfilm «Nicht die Regel» mit. Die Macherinnen sammeln noch bis zum 8. Dezember Geld auf der Crowdfunding-Plattform startnext. 

Als Tabea 2012 ihren Frauenarzt aufsucht, reagiert der gelassen. Schmerzen um die Menstruation herum seien normal, das könne es geben, sagt er. Die Ursache sei möglicherweise eine nicht ganz ausgereifte Eizelle. Er empfiehlt ihr, weiterhin die Pille zu nehmen, durchs ganze Jahr durch, so dass sie nur zweimal im Jahr ihre Tage hat. 

Tabea befolgt seinen Rat und stellt sich darauf ein, an diesen zwei Terminen mit dem Schmerz zu leben. Aber der hält sich nicht an ihren Zyklus, bleibt auch lange über ihre Periode hinaus bestehen. Tabea fühlt sich gereizter, sie kann sich nicht mehr konzentrieren. Hinzu kommen Darmprobleme. Jedes Mal wenn sie Stuhlgang hat, wird ihr fast schwarz vor Augen. Ihre Nerven machen nicht mehr mit. «Ich hatte sie aufgebraucht, für diesen Umstand, für den ich keinen Namen hatte.»

Also sucht sie im Internet nach einer Diagnose. Liest sich durch medizinische Papers und Blogeinträge. Und stösst schliesslich auf eine Erklärung: Endometriose. 

Endometriose ist eine gutartige, aber chronische Erkrankung bei ­Frauen, die im Körper sogenannte Herde aus gebärmutterschleimhautähnlichen Zellen bildet. Diese Herde werden von Hormonen gesteuert und lösen Blutungen aus. Da das Blut nicht abfliessen kann, bilden sich Zysten, Verwachsungen, Entzündungen, Vernarbungen. In schweren Fällen sind auch andere Organe wie Harnblase, Darm oder Lunge betroffen. 

Ausserdem kann Endometriose zu Unfruchtbarkeit führen, manchmal müssen Eierstöcke und Gebärmutter entfernt werden. Die Erkrankung äussert sich sehr unterschiedlich, es gibt auch Betroffene, die gar keine Schmerzen haben. Man nennt sie deshalb auch das «Chamäleon der Gynäkologie». 

Ein Chamäleon, das jede zehnte Frau befällt: Endometriose ist die am weitesten verbreitete, gutartige gynäkologische Erkrankung bei Frauen. Tatsächlich wird sie aber sehr oft übersehen. Nach Angaben der Endometriose-Liga 

, bis Endometriose diagnostiziert und behandelt wird. 

Dr. Bernhard Fellmann leitet zusammen mit Frau Dr. Willi das zertifizierte Endometriosezentrum des Universitätsspitals Basel. Zur Fehldiagnose von Tabeas Frauenarzt könne er nichts sagen, sagt er. Ziel von seinem Team sei es, auf Aufklärung und Weiterbildung zu setzen. Er steht mit vielen Gynäkolog*innen der Region in Austausch, sie weisen ihm und seinen Kolleg*innen regelmässig Frauen zu. 

Fellmann hat verschiedene Vermutungen, wieso Endometriose spät erkannt wird. Erstens sei da das Tabu der Regelschmerzen: Viele Frauen würden sich nicht trauen, darüber zu reden. «Häufig wissen die Frauen auch gar nicht, dass solche Schmerzen während der Regel nicht normal sind.»  Womöglich weil genau das ihnen so suggeriert wird: Ein anderer Punkt, den Dr. Fellmann anspricht, ist die teilweise noch fehlende Sensibilität bei der Ärzteschaft. Chronische Schmerzen und unerfüllter Kinderwunsch schlagen früher oder später auch auf die Psyche. «Das mag ein Grund sein, warum die Frauen mit ihren Schmerzen nicht immer ernst genommen werden.» 

Dass Ärzt*innen den Schmerzen von Frauen zu wenig Glauben schenken, ist ein wiederkehrendes Problem. In einem 

 im amerikanischen Magazin «The Atlantic» beschreibt der Autor, wie er mit seiner von Schmerzen geplagten Frau in die Notaufnahme eilte und es schliesslich 14,5 Stunden dauerte, bis sie eine korrekte Diagnose hatte und operiert wurde. 

Sie litt an einer Eierstockstieldrehung, was mit quälenden Schmerzen einhergeht und im schlimmsten Fall zum Tod führen kann. Statt ihre Schmerzen ernst zu nehmen und sie korrekt zu untersuchen, gab man ihr zu verstehen, dass es kein Notfall sei und diagnostizierte Nierensteine. 

Fehldiagnosen sind auch bei Endometriose häufig. Laut einer 

 mit 171 Frauen wurde bei 74 Prozent aller Betroffenen mindestens einmal eine Fehldiagnose gestellt. Eine Fehldiagnose zieht nicht nur körperliche Konsequenzen mit sich (eine unentdeckte, unbehandelte Endometriose wuchert im Normalfall weiter), sondern hat einen Einfluss auf die Psyche der Betroffenen: Heisst es, da sei nichts, fängt sie an, sich zu hinterfragen.

2017 sucht Tabea den Notfall im Unispital auf, weil die Schmerzen unerträglich geworden sind. Sie kann nicht mehr gerade laufen, weint ununterbrochen. «Es kling übertrieben, aber ich wollte in dem Moment nur noch sterben.» Schmerzmittel helfen nicht, also bekommt sie Morphin. 

Sie wird in die Poliklinik geschickt, wo sie den Ärzt*innen ihre Vermutung mitteilt. Die Ärzt*innen nicken. Endometriose, das könne sein. Ein Sprechstundentermin wird ausgemacht und Tabea wird wieder nach Hause geschickt.

Am Termin macht die diensthabende Ärztin einen Ultraschall und findet nichts, was auf Endometriose hinweist. Sie verschreibt Tabea 

, ein Hormonpräparat, das Gebärmutterschleimhautgewebe vermindert und so die Unterbauchschmerzen verringern soll.

Es existiert bis heute keine Therapie, die Endometriose vollständig verhindern oder beseitigen kann. Die letzte Möglichkeit ist eine Operation mittels Bauchspiegelung, bei der man versucht, Herde zu entfernen. Vorher geht man den Weg der Tabletten: Wenn Schmerzmittel nichts mehr nützen, werden Hormone verschrieben, die den Östrogenspiegel tief halten. 

Eine solche Behandlung ist ein Eingriff in den Hormonhaushalt der Betroffenen, entsprechend vielzählig sind die möglichen Nebenwirkungen. Je nach Zusammensetzung des Präparates sind das: Hitzewallungen, Kopfschmerzen, Brustbeschwerden, depressive Verstimmungen, Blutungsunregelmässigkeiten, Übelkeit, Verlust von Knochensubstanz, Gewichtszunahme und Akne. 

Dr. Dorin Ritzmann steht den gängigen Therapien kritisch gegenüber. Sie betreibt eine eigene Frauenpraxis in Dietikon im Kanton Zürich und steht als Komplementärmedizinerin bei Endometriose in engem Kontakt mit den Kliniken der Umgebung. Sie behandelt Frauen phytotherapeutisch, also unter Einbezug von pflanzlichen Hilfsmitteln. Auf ihrer Webseite steht unmissverständlich: «Ist von keinem Zweig der Medizinindustrie gesponsert.» 

Sie sagt: «Es geht nicht um unsere Probleme, es geht um Geld. Und mit Frauenleiden lässt sich schlecht Geld verdienen.» Medikamente wie Visanne könnten nur über einen bestimmten Zeitraum genommen werden. «Dazu kommen höchstens ein bis zwei Operationen im Leben einer Betroffenen dazu. Umsatzmässig lohnt sich das also null.» 

Gerade Visanne, sagt Ritzmann, sei ein gutes Beispiel für die eingeschlafene Forschung: «Es ist seit den Neunzigerjahren auf dem Markt und immer noch die Nummer eins. Seit 30 Jahren hat sich in der Forschung also diesbezüglich wenig getan.» Es gäbe zwar andere Medikamente, die seien aber entweder mit schweren Nebenwirkungen verbunden oder bis heute wenig erforscht. Visanne wird von Bayer vertrieben, einem führenden Player in der Wirkstoffforschung um Endometriose, der auch die Webseite 

Die Nebenwirkungen des Medikaments bekommt auch Tabea zu spüren: Haarausfall, Libidoverlust. Dazu kommen die Kosten: Rund 70 Franken bezahlt sie im Monat für die kleinen Pillen, von denen sie täglich eine nehmen muss. Nach vier Monaten setzt sie das Hormonpräparat wieder ab. «Ich dachte damals: Das kann doch nicht sein, dass ich so viel bezahle, ohne überhaupt eine Diagnose zu haben.» Sie wechselt zurück auf die Pille.

Die Tatsache, dass ihr Leiden medizinisch unsichtbar zu sein scheint, macht Tabea zu schaffen. Jedes Mal, wenn sie eine zeitlang schmerzfrei ist, kämpft sie mit Zweifeln: «Du fängst an, dich zu hinterfragen. Im Moment wo du Schmerzen hast, glaubst du dir. Aber eine Woche später denkst du bereits wieder: Ist es wirklich so schlimm?» 

Diese Selbstzweifel kommen nicht von ungefähr. In der Studie 

 von der University of Maryland, kommen die Autorinnen zum Schluss, dass Frauen Schmerz qualvoller erleben und schneller davon berichten, aber langsamer und fehlerhafter dafür behandelt werden. Während Männer oftmals sofort die richtige Behandlung erhalten, bekommen Frauen erst ein Beruhigungsmittel verschrieben. Es scheint eine geschlechtersensible Voreingenommenheit zu geben, die dazu führt, dass Frauen so lange nicht behandelt werden, bis es einen sichtbaren Beweis für die Ursache ihres Schmerzes gibt. 

Bei der Endometriose ist die Ursache äusserlich nicht zu sehen, häufig erkennt man sie selbst mit dem Ultraschall oder dem MRI nicht – wirkliche Gewissheit bringt in diesen Fällen erst eine Bauchspiegelung. 

Dazu kommt, dass die empfundenen Schmerzen nicht selten in keinem Verhältnis zum tatsächlichen Ausmass der Endometriose stehen: «Der Befund bei der Operation korreliert schlecht mit dem Ausmass der Schmerzen», sagt Dr. Fellmann, der Endometriose-Spezialist des Unispitals Basel. Manchmal seien die Schmerzen unerträglich und der Grund dafür «nur» relativ kleine Endometrioseherde auf dem Bauchfell. 

Umso wichtiger sei es, sich Zeit zu nehmen, um Vertrauen aufzubauen und zusammen mit den Frauen die individuelle optimale Therapie zu finden. «Frauen mit Endometriose befinden sich in unterschiedlichsten Lebensphasen und haben unterschiedlichste Bedürfnisse.» 

Bedürfnisse, die in einen eng getakteten Zeitplan passen müssen. Herr Fellmann und seine Kolleg*innen haben für ihre Patientinnen in der Sprechstunde 45 Minuten Zeit. In dieser Zeit wird Anamnese, Untersuchung und Aufklärung in einem gemacht. Häufig reicht das nicht und weitere Termine müssen vor Beginn der Therapie vereinbart werden. 

Gespart wird im Medizinalsystem an der Kosultationszeit. Es ist erst drei Jahre her, 

 – dazu gehört unter anderem die Limitierung der Grundkonsultation auf 20 Minuten. Für den Bund sind das jährliche Einsparungen von rund 470 Millionen Franken. Für Endometriose-Patient*innen sind es schlechte Voraussetzungen: Ein einfühlsames Gespräch und eine individualisierte Therapie werden mit dieser Limitierung zunehmend schwieriger. Das sieht auch die Komplementärmedizinerin Dorin Ritzmann so. Sie bemerke zunehmend eine Unruhe und «Zeitlosigkeit» bei den niedergelassenen Ärzt*innen. «Für die Medizin als Heilkunst ist dies eine Katastrophe.»

«Warum weinen Sie? Ich sehe ja nichts!»

Tabea zieht von Basel nach Lausanne und landet auch da aufgrund heftiger Schmerzen auf dem Notfall. Wieder finden die Ärzt*innen nichts. 2018 zieht sie nach Wien und entscheidet: Neue Stadt, neue Massnahmen. Zehn Jahre lang hat sie die Pille genommen, jetzt setzt sie sie von heute auf morgen ab. 

Die Quittung kommt sofort: Stärkere Schmerzen, tagelang. Tabea geht auf den Notfall, ein Arzt macht einen Ultraschall und findet wieder nichts. Während der ganzen Untersuchung hat Tabea Tränen in den Augen. Er sagt ihr: «Warum weinen Sie? Ich sehe ja nichts. Wenn sie Glück haben, haben sie nichts.» 

Das Gegenteil ist der Fall. Tabea hat 16 Tage im Monat Schmerzen, kommt nur noch mit immenser Mühe durch ihre Stelle in der Videoproduktion. Nebenbei macht sie eine Weiterbildung als Videojournalistin. In der Nacht nach ihrer Abschlussprüfung ruft sie den Notarzt zu sich. Er spritzt ihr Tramadol, ein Opioid. Es nützt nichts.

Ein paar Tage später wendet sie sich an eine Privatklinik, die auf Endometriose spezialisiert ist. Dort untersucht sie zum ersten Mal ein Arzt vaginal. Und stellt umgehend die Diagnose: Tabea hat Endometriose. «Ich bin fast weinend aus der Klinik, weil ich so erleichtert war.»

Danach besucht sie einen Experten in Wien, der eine umfassende Untersuchung anstellt: Vaginaler Ultraschall, Bauchdeckenultraschall, Kontrolle der Niere. Beim Ultraschall drückt er auf ihren Bauch und erklärt ihr, wie sich ihr Darm jetzt eigentlich bewegen sollte – es aber nicht tut. Er bespricht mit ihr die mögliche Bauchspiegelung: Mit einer Spezialnadel wird durch die Bauchdecke gestochen, danach wird ein steriler Schlauch angeschlossen und mit einer Gaspumpe verbunden. Dann wird unter ständiger Druckmessung Kohlendioxid in den Bauchraum geleitet, damit man sich sicher zwischen den Organen bewegen kann. Ein Ventil sorgt dafür, dass das eingeleitete Gas nicht wieder herausströmt. Der Arzt wird sich ein Bild der Herde verschaffen und nach Möglichkeit die erreichbaren Verwachsungen mit Wärme, elektrischem Strom oder Laserlicht zerstören und herausschneiden.

Im Oktober 2019 hat Tabea die Bauchspiegelung. Dabei wird auch klar, was die ganzen Schmerzen ausgelöst hat: Tabea hat sogenannt tief infiltrierende Verwachsungen. Ihre Endometriose hat dazu geführt, dass ihr Darm an der Vaginalwand angewachsen ist. Ausserdem ist eine Adenomyose zu erkennen: Gewebe aus Drüsen in der Gebärmutterschleimhaut, das in das Muskelgewebe der Gebärmutter eingewachsen ist. Trotz der fortgeschrittenen Endometriose verläuft die Operation gut, der leitende Arzt ist zufrieden.

Du hast eigene Erfahrungen mit Endometriose gemacht und würdest gerne berichten? Oder Rückmeldung zu diesem Artikel geben? 

Als zum ersten Mal ihre Periode wieder bevorsteht, hat Tabea grosse Angst vor den Schmerzen. Doch sie bleiben aus, da ist nur das kleine Ziehen, das sie von früher kennt. Und es bleibt so. 

Bleibt die Frage: Wäre ihre Krankheit früher diagnostiziert worden, wenn Frauenkrankheiten besser im Bewusstsein der noch vorherrschend männlich dominierten Gesundheitsindustrie verankert wären? Na klar, sagt Dorin Ritzmann, die Ärztin für Komplementärmedizin. «Endometriose ist ein Problem von Frauen, im Zentrum der heutigen Medizin steht aber immer noch der Mann.» Als Arzt, Patient, Forschungssubjekt.

Die Pille nimmt Tabea mittlerweile wieder im Langzeitzyklus. Kommenden Januar wird sie erneut an eine Untersuchung müssen. Es wächst wieder was, das Chamäleon ist wieder da. Sie sieht dem Termin vergleichsweise gelassen entgegen. «Ich habe akzeptiert, dass die Endometriose Teil meines Lebens ist.» 

Tabea hat auch noch eine andere Art gefunden, mit der Diagnose umzugehen. Im Sommer 2019 stösst sie auf einen Facebookeintrag einer Journalistin aus Österreich, die plant, einen Dokumentarfilm über Endometriose zu drehen. Tabea hat mittlerweile eine Ausbildung zur Videojournalistin gemacht und steigt als Kamerafrau ins Projekt ein. 

 befindet sich momentan in der Postproduktion und soll nächstes Jahr abgeschlossen sein.

Der Dokumentarfilm «Nicht die Regel» sammelt noch bis zum 8. Dezember Geld auf der Crowdfunding-Plattform startnext. 

Unfassbar krank

🥔🥔 von hier

Bauer sucht Kund*in

Hast du noch Zeitgefühl?

«Ich hasste es, eine Frau zu sein»

, unser Artikel über Endometriose, erschien, haben wir viele Rückmeldungen von betroffenen Frauen bekommen – fünf davon erzählen hier ihre persönliche Leidensgeschichte.

* Selbstverständlich können auch Trans-, Inter- und nonbinäre Menschen an Endometriose erkranken. Voraussetzung ist eine Menstruation.

Isabelle (37): Schwindel, Angstzustände, Libidoverlust

Seit fünf Uhr liege ich jetzt wach in meinem Bett – geplagt von Schmerzen. Ich bin Pflegefachfrau am Basler Unispital auf der Coronastation und heute ist mein erster freier Tag, nach fünf Tagen arbeiten am Limit.

Die Schmerzen, das Unwohlsein und die Müdigkeit haben schon vor ein paar Tagen begonnen. Da ich aber eine sehr gewissenhafte und verantwortungsvolle Mitarbeiterin bin, habe ich trotz allem hundert Prozent gegeben. Ich kann ja nicht jeden Monat eine Krankmeldung machen. Also schleppe ich mich oft vollgepumpt mit allen möglichen Schmerzmitteln durch die Arbeitstage. Manchmal sind die Krämpfe so stark, dass ich kurz vor einem Ohnmachtsanfall stehe. In all den Jahren habe ich mich einmal für einen Tag krankgemeldet. Für meine Schmerzen ernte ich oft Unverständnis, was dazu führt, dass ich mich schon gar nicht mehr traue, über meinen Leidensdruck zu reden. Meine Freund*innen und Familie ausgenommen, die sind mir eine grosse Stütze und tragen mich sehr liebevoll durch die Tage. 

Seit etwa 15 Jahren gehört die Endometriose zu meinem Leben. Wenn ich dir das so schreibe, merke ich, dass 15 Jahre eine verdammt lange Zeit sind. In diesen 15 Jahren habe ich dreimal die Gynäkologin gewechselt, in der Hoffnung, dass ich endlich gehört und verstanden werde. 

Ich hatte früh den Verdacht, dass Endometriose der Grund für meine Schmerzen ist. Aber meine beiden ersten Gynäkologinnen wollten nichts davon hören. Erst die aktuelle Frauenärztin konnte durch eine umfassende Untersuchung mein Gefühl bestärken. Die «Lösung» war aber auch bei ihr die Pille. Aus Not habe ich mich darauf eingelassen, obwohl ich nicht so radikal in meinen Hormonhaushalt eingreifen möchte. Die Pille führt bei mir zu weniger Krämpfen, dafür bekomme ich Angstzustände und eine deutlich herabgesetzte Libido. Als ich meiner aktuellen Frauenärztin davon erzählte, sagte sie: «Sie müssen sich halt entscheiden, was Ihnen wichtiger ist.»

Nach fünf Monaten entschied ich mich für die Schmerzen und setzte die Pille wieder ab. Das Traurige ist, dass meine Frauenärztin Mühe hat, mich in dieser Entscheidung zu verstehen. Einmal sagte sie: «Frau Linsenmann, das Gute daran ist, dass die Menopause absehbar ist. Sie haben in ihrem Leben schon länger menstruiert, als Sie noch menstruieren werden!» Bestimmt wollte sie damit nur ihre eigene Unsicherheit ausdrücken und einen aufmunternden Spruch machen, aber ihre Aussage hat mich damals sehr getroffen. Wieso sind wir der Medizin so unwichtig? Wieso müssen wir uns «einfach damit abfinden»? Das verstehe ich nicht und es macht mich traurig und wütend. 

Andrea Anna (43): Schmierblutungen, Krämpfe, Durchfall, Unfruchtbarkeit

Mit 11 fing es an. Ich hatte Krämpfe, gefolgt von Magenschmerzen, Durchfall und Erbrechen. Ab da lief es jeden Monat so ab.

Mit 18 hatte ich drei Frauenärzte durch. Alle verschrieben mir eine Pille, jedes Mal eine andere, und jedes Mal brachte sie wieder nichts. Ein Arzt meinte, ich hätte wohl einen Reizmagen und -darm, konnte sich aber nicht erklären, wieso die Schmerzen ausgerechnet während der Regel so stark waren, dass ich kaum laufen konnte. Es kam immer wieder derselbe Satz: Frauenprobleme sind während der Periode normal. Wie sehr ich diesen Satz hasse.

Mit 25 waren die Schmerzen so stark geworden, dass ich manchmal eine ganze Woche lang weinend im Bett lag – aus Ratlosigkeit und Wut darüber, dass ich da durch musste. In diesen Momenten hasste ich es, eine Frau zu sein. Einmal war ich alleine in meiner Wohnung und hatte extreme Krämpfe mit wiederkehrender Migräne. Ich konnte nicht aufstehen, mir war schlecht. Innert zwei Stunden warf ich fünf Dafalgan ein, die nichts brachten. Weinend rief ich meine Hausärztin an, ob sie nicht was machen kann, ich sei verzweifelt und könne nicht mehr. Sie meinte bloss, ich solle kein Baby sein, das seien halt Frauenbeschwerden, da müsse man durch. Ein paar Tage später kam meine Regel, die Schmerzen wurden erträglicher. Nur um dann nach ein paar Tagen wieder anzusteigen. Es war die Hölle. 

In den ganzen Jahren suchte ich immer wieder neue Frauenärzte auf, die mir neue Pillen verschrieben. Nichts half. Ich hörte Kommentare wie vielleicht sei es psychisch, vielleicht würde ich mir diese Schmerzen nur einbilden. Eine Ärztin sagte einmal, dass ich doch in Wahrheit vielleicht auf Frauen stehen würde und die Schmerzen vorschieben würde, um nicht mit meinem Freund schlafen zu müssen. Andere sagten, wenn ich nur ein Baby bekäme, würden die Schmerzen sicherlich aufhören. Jedes Mal verliess ich weinend und verwirrt die Praxis. In jedem dieser Momente hasste ich mich und meinen Körper. 

Auch Sex war eine Qual, es fühlte sich jedes Mal an, als würde jemand mit einer Klinge in mich eindringen und mich von innen aufschlitzen. Danach hatte ich tagelang Schmierblutungen und Schmerzen im Unterleib. Ich blutete manchmal auch während des Geschlechtsverkehrs, was eine andere Ärztin ebenfalls als normal abtat. Für meine Beziehungen war das Gift, sie gingen alle in die Brüche.

Mit 30 fing meine Periode an, sich zu stauen. Ganz lange kam kein Blut und dann musste ich plötzlich sehr schnell auf Toilette, wo es förmlich aus mir herausschoss. Wie bei einem Wasserhahn, den man nach 5 Minuten wieder langsam zudreht. Dazu kamen Krämpfe und Durchfall. Ich verlor regelmässig das Bewusstsein oder sank vor Schmerz in die Knie. 

Eine gute Freundin war meine Rettung. Sie war bei mir zum Kaffeetrinken, als ich vor Schmerz zusammensank und aufs WC rannte, um das Blut loszuwerden. Meine Freundin wusste sofort, was los war und organisierte einen Termin mit einer Fachärztin in Bern. 

Ich fuhr also nach Bern, wo an zwei Terminen verschiedene Untersuchungen gemacht wurden. Man fragte mich, wann ich meine letzte Regel hatte und ich weiss noch, wie ich antwortete, dass ich es nicht wisse. Die täglichen Schmierblutungen waren zu meinem Alltag geworden. Da fiel zum ersten Mal dieses Wort: Endometriose. Ich hatte es nie zuvor gehört. Ein Operationstermin wurde vereinbart, knapp eine Woche nach der Untersuchung. Nachdem mich so viele Jahre niemand ernstgenommen hatte, ging es jetzt plötzlich sehr schnell. 

Die OP dauerte länger als angenommen. Als ich wieder zu mir kam, trat die Ärztin an mein Bett und erklärte mir, dass ich innerlich fast verblutet wäre. Mein linker Eileiter und Eierstock waren zertrümmert wie ein Minenfeld, der Gebärmuttereingang fast zugewachsen. Alles voller Endometrioseherde. Das Blut hatte sich gestaut, weil es durch all die Verwachsungen nicht mehr abfliessen konnte.

Damals war ich 36. Ich bekam eine Dauerpille verschrieben, so dass ich keine Regelblutung mehr hatte, und wachte jetzt jeden Morgen ohne Schmerzen auf. Das Gefühl kann ich gar nicht beschreiben, es war so schön. Ich fand auch eine Frauenärztin, die mich ernst nahm – zum ersten Mal in meinem Leben. Leider ging sie vor drei Jahren in Pension. Jetzt habe ich eine Ärztin, die sagt, ich solle mir doch einen alten Mann suchen, der auch nicht mehr könne. Diese Sprüche treffen mich sehr.

Die Endometriose hat vieles in meinem Leben kaputt gemacht. Ich habe keine Kinder und werde nie welche haben können. Geschlechtsverkehr tut immer noch sehr weh, was ich immer offenlege, wenn ich einen Mann kennenlerne. Häufig höre ich danach nichts mehr.

Noch heute habe ich bei jedem kleinen Krampf Angst, dass es wieder die Endometriose ist. Aber ich versuche die Tage so zu nehmen, wie sie sind. Auch wenn ich partnerschaftliche Zweisamkeit vermisse, sind mir meine Hunde ein Trost. 

Ich würde mir wünschen, dass Endometriose kein Tabuthema mehr ist, und dass sich keine Frau dafür schämen muss. Es gibt eine gute Selbsthilfegruppe auf Facebook, aber da habe ich mich bis jetzt noch nicht getraut, etwas zu schreiben. Trotzdem ist es mir eine Stütze wenn ich all die Erfahrungen lese. Sie zeigen mir: Ich bin nicht allein. 

Sabrina (39): Darmprobleme, Schmerzen beim Sex, in vitro, geglückte Geburt

Seit dem ersten Tag meiner Periode habe ich Schmerzen. Meine Frauenärztin und Mutter sagten mir immer, das gehöre dazu, sowas sei normal. Ich dachte damals: Ok, nehme ich halt Schmerzmittel. Ich machte mir nicht gross Gedanken. Aber es wurde immer schlimmer. Auch beim Geschlechtsverkehr hatte ich wahnsinnig Schmerzen, ohne sie richtig benennen zu können. Ich besuchte verschiedene Frauenärztinnen, die eine riet mir, die Pille ganz durchzunehmen, damit ich gar keine Mens mehr hätte. Ich zog das eine Zeit lang durch, ging dann reisen und stellte auf Hormonspritzen um.

Als ich zurückkam, fühlte ich mich komplett verschoben. Meine Mens war zurückgekommen und mit ihr anhaltende Schmerzen, vier, fünf Tage im Monat. Dazu litt ich an Durchfall und Rückenschmerzen. Manchmal waren sie so stark, dass ich nicht arbeiten konnte. 

2014 bin ich kollabiert. Ich war im Fitnessstudio in der Sauna und spürte plötzlich einen starken Schmerz im Unterbauch. Mit aller Kraft schleppte ich mich zur Toilette, wo ich mich übergab. Eine Freundin schaute nach mir und versuchte mir zu helfen, aber ich kam nicht mehr hoch. Ich dachte damals, ich hätte einen Herzinfarkt. «Ich kann nicht mehr», sagte ich meiner Freundin, worauf sie meine Eltern anrief. Die fuhren mich ins Krankenhaus, wo man mich erst gar nicht untersuchte, sondern sofort auf Blinddarm schloss. Irgendwann schickten sie mich dann doch auf den gynäkologischen Notfall. 

Auf dem Ultraschall war nichts zu sehen, also behielten sie mich über Nacht da, um bei Verschlechterung meines Zustands eine Bauchspiegelung zu machen. Am nächsten Tag hatte ich tatsächlich eine Operation. Danach kam eine Ärztin in mein Zimmer und erklärte mir, dass ich von einer schlimmen Endometriose befallen sei und man mir den Eierstock ausschaben hatte müssen. «In ihrem Bauch sieht es so schlimm aus, dass Sie wahrscheinlich nicht mehr schwanger werden können», sagte sie. Diese Aussage traf mich sehr, auch wenn ich damals keinen Kinderwunsch hatte. Ich wusste: Darüber entscheidest jetzt nicht mehr du, sondern dein Körper.

Trotzdem war ich froh um die Diagnose. Endlich kannte ich den Grund für meine jahrelangen Schmerzen. Ich begab mich in die Obhut einer Spezialistin. Diese sagte mir, ich solle sofort durchgehend die Pille nehmen. Zusätzlich zu den Endometriose-Herden in den Eierstöcken und an der Darmaussenwand hatte ich auch noch massive Verwachsungen im inneren Becken, einen sogenannten «frozen pelvis». Ich wusste: Eine Operation bedeutete möglicherweise einen künstlichen Darmausgang. Ausserdem ist so eine Operation keine Garantie dafür, dass es besser wird. Und Verschwinden tut die Endometriose sowieso nie ganz. 

Nachdem ich mir eine Zweitmeinung eingeholt hatte, entschied ich mich für eine Hormontherapie. Ich wurde auf Visanne gesetzt, was für mich in dem Moment gut passte. Dann lernte ich meinen jetzigen Mann kennen. Ich sagte ihm früh, dass es bei mir schwierig werden könne mit dem Kinderthema, was er nachvollziehen konnte, weil bei ihm zuvor eine schlechte Spermienqualität diagnostiziert worden war. Es war also ziemlich schnell klar, dass wir wohl nicht auf natürlichem Weg schwanger werden konnten.

2018 setzte ich Visanne ab und begann mit in vitro. Meine Eileiter sind komplett zu, anders hätte eine Befruchtung nicht funktioniert. Wir hatten unglaubliches Glück, es klappte beim ersten Mal und ich wurde schwanger. Und 2019 kam unsere Tochter per Kaiserschnitt zur Welt. 

Nach der Geburt nahm ich ziemlich schnell wieder durchgehend die Pille und dann Visanne. Ich bin heute symptomfrei, aber habe immer noch grosse Schmerzen beim Geschlechtsverkehr. Sex ohne Schmerzen ist für mich nicht möglich. Das ist belastend, besonders für unsere Beziehung. Ich bin hässig auf meine frühere Frauenärztin, die meine Endometriose nicht erkannte. Es gibt Menschen, bei denen wurde das mit 18 diagnostiziert und man konnte die Herde so entfernen, dass sie es heute unter Kontrolle haben. Dieses Glück hatte ich nicht. Trotzdem bin ich froh, dass ich meinen Alltag mittlerweile relativ schmerzfrei bewältigen kann. 

Meine grösste Angst ist, dass ich die Endometriose an meine Tochter vererbe. Aber ich kann sie aufklären und dafür sorgen, dass es früh erkannt wird. Damit würde ich ihr das Leid ersparen können, das ich durchleben musste. Immerhin.

Anja (28): Depressionen, Darmprobleme, Unverständnis, Einsamkeit

Ich habe nie ein normales Körpergefühl gekannt. Seit ich klein war, spürte ich, dass im Bauchraum etwas nicht stimmt, ohne Worte für dieses Gefühl zu haben. Meine Blutung war immer sehr stark, und seit ich die Spirale abgesetzt hatte, zunehmend mit stechenden Schmerzen verbunden. Bis vor meiner Laparoskopie diesen Sommer musste ich den Menstruationsbecher, den ich benutze, bis zu sieben Mal am Tag leeren. Bei 12ml pro Becher sind das über 80ml Blutverlust am Tag.  So viel verlieren gesunde Frauen in fünf Tagen.  

Ab 14 standen aber Darm- , Haut- und Allergieprobleme im Therapiefokus. Gegen die vermutete Akne bekam ich während Jahren die Chemiebombe Isotretinoin (Roaccutan, Tretinac) verschrieben, mit mässigem Erfolg. Für die Einnahme muss man zusätzlich ein hormonelles Verhütungsmittel einnehmen, da bei Schwangerschaft ein 80-prozentiges Risiko für die Behinderung deines Kindes damit verbunden ist. Die Darmprobleme und Schmerzen wurden über die Jahre allmählich schlimmer, trotz unzähligen Experimenten und Rat von allen Fach- und Alternativärzt*innen. Auf Anraten meiner Gynäkologin liess ich mir die Spirale einsetzen und ein paar Jahre später die Kupferspirale. Ich glaube, das war die schlechteste Entscheidung meines Lebens. Ich machte damals meinen Master in London und litt während Eisprung und Periode unter abartigen Schmerzschüben. Es fühlte sich an, als würde mich jemand erstechen. Um die Blutung zu stoppen, musste ich mehrmals auf den Notfall. Meine Gynäkologin riet mir, die Spirale noch nicht zu entfernen, in der Hoffnung auf Besserung. Leider habe ich mich selbst erst nach drei Monaten ernst genug genommen, um das Ding wieder rausnehmen zu lassen.

Mit dem Kupfer im Blut und den Entzündungen im Unterbauch wurden die Darmprobleme immer schlimmer. Ich sah aus wie im sechsten Monat schwanger und konnte keinen Bissen mehr essen. Diagnose: Dünndarmfehlbesiedlung (SIBO). Bakterien vom Dickdarm wandern in den Dünndarm, da sich der Darm nicht mehr richtig bewegen und sich somit nicht mehr richtig ‘putzen’ kann. Die Diagnose war zwar korrekt -  während zwei Jahren musste ich im Dreimonatstakt Antibiotika nehmen, wurde chronisch erschöpft, depressiv und unfassbar verzweifelt. Das dafür gängige Antibiotika Rifaxamin brachten mir Freunde aus Indien mit. In der Schweiz kostet eine zehntätige Therapie 300 Franken. Meistens wird es von der Krankenkasse nicht übernommen. Mir wurde damals klar: Gesundheit ist ein Privileg.

Und Gesundheit ist abhängig vom Wissensstand, von den Expert*innen, die du auf deinem Weg findest oder nicht. Keiner der Fachpersonen, die ich seit dieser Diagnose aufgesucht hatte, kam auf die Idee, dass die Ursache der Darmentzündung eine Endometriose sein könnte. Heute weiss ich, dass das eine bekannte Korrelation ist. 

Ich schämte mich damals so, zum Arzt zu gehen. Zu oft war ich schon auf dem Notfall gewesen und wurde wieder nach Hause geschickt, weil man nichts fand. Die Schmerzen wurden zwar zum Glück ernst genommen, aber von deren Ursachen hatte das ganze Universum keinen Plan, so kam es mir vor. 

     Hast du einen gebrochenen Arm, wissen alle sofort: Der Person geht's schlecht. Aber Schmerzen ohne sichtbaren Grund? Da wirst du schnell in die Ecke der psychischen Probleme gestellt. Schon oft haben mir Bekannte gesagt: Du musst mal runterkommen. Negatives Denken verstärkt deine Schmerzen nur noch. Sie raten mir, mehr Yoga zu machen, mehr Meditation. Was sicher ein legitimer Rat ist – trotzdem hat es mich sehr verletzt. Die Problematik wird kleingeredet und die Schuld und Handlungsmacht auf einen selbst verfrachtet. 

      Die Bauchschmerzen verschwanden nicht, genausowenig wie der aufgeblähte Bauch. Ich verbrachte meine Freizeit erschöpft im Bett, wo ich mich stundenlang durch mögliche Erklärungen für meine Symptome klickte. Ich verpasste mein Leben - aber ich konnte nicht aufgeben.      Im Juli 2020 hielt ich die Schmerzen nicht mehr aus. Ich konnte nicht mehr richtig gehen und hatte ständig das Gefühl gleich ohnmächtig zu werden. Nach langem Zögern traute ich mich endlich auf den Notfall, wo mich eine Gynäkologin untersuchte und sofort eine Notfall-OP anordnete. Im Ultraschall erkannte man ein zehn Zentimeter grosses Endometriom im Eierstock. Das machte es den Ärzt*innen endlich sehr einfach, die richtige Diagnose zu stellen: Endometriose. Im Bauchraum fanden sie zahlreiche Verwachsungen. Dies erklärte, wieso die Darmmotilität so eingeschränkt war. Eine mechanische Ursache, nach all den Pillen, die ich geschluckt hatte. 

     Nach schneller Genesung folgten die drei besten Wochen meines Lebens. Zum ersten Mal fühlte ich mich wie eine gesunde Frau. Der Darm beruhigte sich, mein Bauch wurde flach. Der Bauchumfang schrumpfte von Grösse 38 zu 34 – 36. Ich konnte alles essen. Die Haut sah viel besser aus, nun da die Dauerentzündung behoben war. Man legte mir ans Herz, Hormone zu nehmen, um die Endometriose zu unterdrücken. Visanne oder Medikamente, die eine künstliche Menopause auslösen. Mit Anfang Dreissig in eine künstliche Menopause versetzt zu werden – davor graute es mir. 

Ich versuchte verschiedene Hormontherapien, aber habe bis heute mit keiner gute Erfahrungen. Die Endometriose ist mit Gestagen Präparaten zwar besser, aber zu den Nebenwirkungen zählen Ausschläge, kompletter Libidoverlust und zu meinem Grauen auch die erneute Verlangsamung der Darmaktivitäten. Mittlerweile bin ich wieder bei den Antibiotika angekommen. Es ist ein Teufelskreis: Nehme ich nichts, habe ich unerträgliche Schmerzen und die Endometriose wuchert weiter. Lasse ich mich auf Therapien ein, kämpfe ich mit schlimmen Nebenwirkungen in der Hoffnung, einmal ohne Probleme Kinder kriegen zu können.

     Das ist das Gefährliche an diesen (offenbar viel zu unbekannten) Diagnosen: Du leidest, aber sagst dir, so schlimm könne es ja nicht sein, andere Frauen haben schliesslich auch Bauchweh während ihrer Periode. Dann wartest du so lange, bis es nicht mehr erträglich ist, suchst dir medizinischen Rat - und der bestätigt deine These: Da ist nichts zu sehen. Es braucht ungeheuer viel Kraft, in solchen Momenten für sich einzustehen. 

Die Recherche nach Therapiemöglichkeiten und Erfahrungsberichten geht weiter. Die Suche aufgeben würde bedeuten, den jetzigen Zustand als Status Quo zu akzeptieren. Wer kann und will das schon.      Seit Jahren sehne ich mich nach einer Ruheinsel, auf der sich der Körper und Geist ein paar Wochen lang ausruhen können - ganz ohne Schmerz. Die Insel war ein paarmal ganz nah, aber ich erreiche sie nie. Ich muss immer weiterschwimmen.

Anna (54): Wehenartige Schmerzen, unerfüllter Kinderwunsch

Ab Ende Zwanzig fing es an. Ich hatte monatlich unsägliche, wehenartige Schmerzen. Sie begannen ca. 24 Stunden nach Einsetzten der Blutung und wenn sie da waren, waren sie da. Stundenlang: am Tag und in der Nacht. Ich vertrug keine Gerüche, konnte die Schmerzen nur mit einer Wärmflasche und ständiger Bewegung ertragen und wenn es ganz schlimm wurde, musste ich mich übergeben. Diese Schmerzen galten offenbar als absolut «normal». Ich sage normal, da dazumal weder meine beste Freundin, die Krankenschwester war, noch meine Gynäkologin, es offenbar seltsam fanden, dass ich solche Schmerzen hatte.

Leider hatte ich das Pech in Zürich eine unwissende Gynäkologin zu haben, welche mir Schmerzmittel empfahl, die aber nichts genützt haben. Als ich nach Basel zog, ging ich (auf Empfehlung der Zürcher Ärztin) zu einer Gynäkologin in einer Gruppenpraxis in Binningen. Sie war zwar Schulmedizinerin, sah sich aber als  Naturärztin und beschwichtigte ihre Patientinnen mit pseudo-esoterischen Sätzen wie «du musst halt auf deinen Bauch hören» (zu einer Frau, die dann notfallmässig ins Spital musste) oder «das wollte das Schicksal so» (zu mir, als ich nicht schwanger wurde). Grauenhaft. 

Ich ging zu ihr, weil ich mit 38 Jahren schwanger werden wollte. Sie machte eine oberflächliche Untersuchung und ein Gespräch. Keine Abklärung, keine Blutentnahme, kein Hormonspiegel-Check und kein Ultraschall – obwohl das in meinem Alter mit Kinderwunsch 

. Nach dem Termin empfahl sie mir chinesische Medizin bei einem anderen Arzt. Und du wirst es erraten: ich wurde nie schwanger. Nach anderthalb Jahren vergeblicher Bemühungen fand ich, dass etwas nicht stimmen konnte und verlangte bei ihr Untersuchungen, die sie schon von Anfang an hätte machen müssen, wie Ultraschall und Blutprobe. Danach hatte ich endlich Gewissheit: Ich hatte Endometriose.  

Anfangs 2007 wurde ich operiert und die Schmerzen waren weg. Ich war mittlerweile 41 Jahre alt. Im Spital riet man mir, eine In-vitro-Fertilisation machen zu lassen. Leider sagte mir niemand, dass bei Frauen ab 40 die Krankenkasse diesen kostspieligen Eingriff nicht mehr bezahlt. Wir versuchten es mit einer milderen Variante, der Insemination. Wer sich diesem Prozedere aussetzt, weiss, wie viel Stress sie verursacht. Nach ein paar gescheiterten Versuchen liessen wir es sein.

Als ich den ganzen Zusammenhang und die Rolle der beiden Ärztinnen darin erfasst hatte, schrieb ich ihnen einen Brief und konfrontierte sie damit. Die Zürcher Ärztin antwortete nie und die Baslerin liess über eine Kollegin ausrichten, dass ich ja immer gewusst hätte, dass sie (als Schulmedizinerin) naturheilkundlich arbeiten würde. Kein Mitgefühl, keine Entschuldigung, kein Gespräch. Beide Ärztinnen waren vom Typ her links-feministisch-alternativ und Menschen, denen ich eine gewisse Sozialkompetenz attestiert hätte. Nun, da kann frau sich gewaltig täuschen.

Diese Inkompetenz und der ärztliche Standesdünkel haben mich noch jahrelang beschäftigt und begleiten mich bis zum heutigen Tag. Für sie war ich nur eine Patientin, für mich aber hatte ihr Verhalten einen starken Einfluss auf mein Leben: Ich musste mich mit der Tatsache abfinden, dass ich kinderlos bleiben werde. Den Kinderwunsch loszulassen ist so, als würde ein Familienmitglied sterben. Es tut bis heute weh.

Frauenleiden

«Ich will im Nati-Shirt im Joggeli spielen»

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Szene Schweiz schickt Unia zurück auf den Bau

«Noch nie habe ich solche Geschichten gehört»

«Wer sich eine lesbische Frau vorstellt, denkt sicherlich nicht an eine Frau über 80», sagt Christina Baron über ihr Hörstück zu frauenliebenden Frauen im Alter über 80, «wir wollten Sichtbarkeit und Hörbarkeit Frauen dieser Generation schaffen und zeigen, dass die Frauenliebe kein neues Phänomen ist.»

» erinnern sich drei Frauen an ihre Erfahrungen mit Liebe und den gesellschaftlichen Herausforderungen, mit denen sie zu kämpfen hatten. Für die Realisierung haben die Autorinnen Christina Baron, Ruth Huber und Corinne Rufli den Förderpreis

 2021 gewonnen. Heute Donnerstag wird das Hörstück im Rahmen eines Anlasses der Stiftung Radio Basel präsentiert und anschliessend in einem Podium besprochen.

Stiftung Radio Basel

 hat 20 Jahre lang einen eigenen Hörspielpreis verliehen. 2007 der internationale featurepreis für «deutschsprachige Produktionen gebührenfinanzierter Sender aus Deutschland, Österreich und der Schweiz» lanciert. Seit 2019 wird anstatt diesem der Förderpreis «katalysatOHR» vergeben.

Dort kann man eine Idee für ein Hörstück einsenden und Unterstützung für die Umsetzung bekommen. Diese besteht aus:

Was ist der «katalysatOHR»-Förderpreis?

Corinne Rufli merkte in ihrem Geschichtsstudium, dass frauenliebende Frauen nirgends vorkommen. «Ihre Geschichten, ihre Lebensweisen, gesellschaftliche und staatliche Repression sind bislang kaum erforscht.» Deshalb widmete sie sich dem Thema in ihrer Forschung und schrieb neben dem erwähnten 

 auch ihre Lizentiatsarbeit zur ältesten noch lebenden Generation frauenliebender Frauen. «Noch nie habe ich solche Geschichten gehört», hält die Historikerin fest, «jede ist einzigartig, doch sie sind in unserer Gesellschaft nicht sichtbar, so werden uns Vorbilder vorenthalten. Das will ich ändern».

Ähnliches betont auch Christina Baron, die das Hörstück mit Ruth Huber produzierte: «Da ich selbst einen Bezug habe, fällt es mir natürlich eher auf, dass das ein Thema ist, über das viel zu wenig gesprochen wird. Dabei gibt es in fast jeder Familie diese eine alte Tante, die immer mit ihrer ‹besten Freundin› zusammengelebt hat.»

Seit über zehn Jahren führt Rufli Interviews mit älteren frauenliebenden Frauen, diese eigneten sich gut für ein Hörstück, sagt sie. Das Fehlen von Bildern bringe auch viel Positives mit sich, erklärt Baron. So könne man sich mehr darauf konzentrieren, was gesagt werde. «Wo wird die Stimme leiser, wo gibt es ein Zögern, eine Pause? Alles fällt mehr ins Gewicht.» Auch Rufli findet: «Beim Hören merkt man, wie einmalig diese Aufnahmen sind.»

Über den Förderpreis hatte sich das Dreierteam sehr gefreut. «Es hat uns gezeigt, dass es ein Interesse an diesen Geschichten gibt und dass diese erzählt werden sollen», so Rufli, «es ist auch ein Lohn für meine lange Forschung.» Das Gewinnen des Preises habe es den Autorinnen erleichtert, weitere Förderung zu bekommen, sagt Christina Baron. «Der KatalysatOHR war also wirklich ein Katalysator, um mehr Geld zu finden.»

Jetzt wird freudig auf die Präsentation geblickt. «Als Macherin ist das gemeinsame Hören etwas sehr Schönes», findet Baron, «andere Leute lachen an einer Stelle, die ich nicht lustig fand. Man bekommt mit, was die Zuhörer*innen für Gefühle haben.» Corinne Rufli glaubt, das Publikum werde sehr berührt sein. «Es gibt nicht die lesbische Frau dieser Zeit, sondern ganz individuelle Geschichten und die sind für alle.»

 Barakuba, Gundeldingerfeld, Dornacherstrasse 192 in Basel

Beschränkte Anzahl Plätze. Anmeldung wird empfohlen.

Seit 2022 präsentiert die Stiftung Radio Basel die prämierten Hörstücke auch in Basel. Am 1. Juni sind Christina Baron, Ruth Huber und Corinne Rufli zu Gast, die mit ihrem Projekt «Eigentlich seit immer», einem Feature über frauenliebende Frauen jenseits der 80 den katalysatOHR 2021 gewonnen haben.

In der intimen Audiocollage erinnern sich die Frauen, wie sie Liebe gelebt haben, wie sie den gesellschaftlichen Widerständen begegnet sind und ihre inneren Widersprüche ausgehalten haben.

Mit den Autorinnen Christina Baron, Ruth Huber und Corinne Rufli, Moderation: Martina Rutschmann

: Barbetrieb und Disco mit DJ Michi Motter

katalysatOHR

Pascale Stöcklin: «‹Olympia› ist ein riesen Wort»

14. Juni

Wie wird der Frauenstreik?

Mitten drin beim feministischen Streik

Heute, am 14. Juni ist feministischer Streiktag. Vor vier Jahren war der Frauenstreik ein grosser Event. Die gesamte Stadt war in lila gehüllt und von links bis rechts gingen die Menschen schweizweit auf die Strassen.

Auch in diesem Jahr sind wieder viele unterschiedliche Programmpunkte in Basel geplant. Beispielsweise eine Kinderwagen-, Rollstuhl- und Rollatordemo am Morgen, eine Tauschbörse nachmittags und ein Kickboxprobetraining im Kannenfeldpark. Das gesamte Programm findest du 

hier

. Bajour ist vor Ort und begleitet dich durch die einzelnen Veranstaltungen.

17.00 Uhr: Die Veranstaltungen vor der grossen Demo sind beendet

Alle Programmpunkte vor der eigentlichen Demo sind durch und somit ist auch dieser Ticker beendet. Weitere Stories und Einblicke zur grossen Demo findest du bei Bajour auf 

Instagram

16.36 Uhr: Der Platz füllt sich langsam, bald geht's los

Langsam trudeln alle Leute auf dem Theaterplatz ein. Die Stimmung ist gut, erste Reden werden gehalten. Die Farben lila und pink dominieren auch jetzt immer noch und es wird immer mehr. 

Isabelle ist Teil einer Gruppe. Die Frauen kommen alle aus dem Baugewerbe. Mit ihren Helmen fallen sie auf. 

16.00 Uhr: Die Menschen aus Baselland werden am Bahnhof abgeholt

Eine kleine Gruppe besammelt sich am Bahnhof SBB und begrüssen gemeinsam die Streikenden aus Baselland. Die Gruppe ist überschaubar, aber sie laufen gemeinsam und in lila zum Theaterplatz. 

14.45 Uhr: Weitere Vorbereitungen für am Abend werden getroffen

Damit auch am Abend alle Demonstrant*innen mit Material eingedeckt sind, werden noch mehr Ballone aufgeblasen und Banner bemalt.

14.00 Uhr: Tauschbörse auf dem Theaterplatz 

Neben Verpflegungsständen hat's eine kleine Tauschbörse. Die Besucher*innen können hier unterschiedliche Dinge miteinander tauschen. Das Interesse dafür ist aber nicht allzu gross. Die Menschen auf dem Theaterplatz sitzen lieber gemütlich im Schatten und Stärken ihre Kräfte für die grosse Demo um 17.30 Uhr.

12.15 Uhr: Der erste Teil ist vorbei, die Demo löst sich auf

Der erste Programmpunkt ist durch. Die Menschen verlassen das Rathaus und verteilen sich. Manche gehen wieder zurück zum Theaterplatz, denn dort gibt's Essen und Trinken, bevor das Programm weitergeht.

Franziska Stier gibt Bajour einen Einblick in die Forderungen:

11.45 Uhr: Sie sind beim Rathaus angekommen

Alle Demonstrierenden besammeln sich im Innenhof. Hier werden die Forderungen an den Grossen Rat übergeben. Grossrät*innen verfolgen das Spektakel von oben. Die Demonstrierenden suchen einen Platz im Schatten. In den hinteren Reihen werden die Kleinen versorgt. 

11.36 Uhr: Der Demozug schlängelt sich durch die Baustelle

Kinderwägen, Rollatoren und Rollstühle müssen sich durch die schmalen Wege zwängen. Es klappt erstaunlich gut und alle kommen durch. Die Handwerker*innen und Passant*innen schauen interessiert zu. 

Frauen

Sie verdienen Solidarität – von allen

«Wir wollen, dass unser Club wächst»

«Ich muss mich für alle Frauen beweisen»

Mitten drin beim feministischen Streik

«Noch nie habe ich solche Geschichten gehört»

Wer hat Angst vor Francesca McDonagh?

Wie wärs mit einer Trudi-Gerster-Strasse?

Expertinnen kommen seltener zu Wort

«Ich hasste es, eine Frau zu sein»

«Warum weinen Sie? Ich sehe ja nichts.»